肝豆状核变性患者治疗上应注意哪些？

(1)忌擅自乱用药物，偏信广告，道听途说服药。 (2)忌对自己症状有无改善操之过急。 (3)忌不进行相关检查而长期服药。 (4)忌随意自行停服驱...

你们医院是医保、新农合医保定点医院吗？

郑州人民医院卫生部认证的公立三甲医院，是河南省、郑州市医疗保险定点医院、亦是河南省及各地市新农合医疗保险定点医院。所有患者来我院诊治，根据患者病情原...

肝豆状核变性的发病机理

本病致病基因ATP7B定位于13q14.3，其cDNA长4233bp，编码的蛋白质产物是一种铜转运P型ATP酶 (WD蛋白)，主要在肝脏表达。 ATP7B基因突变影响两种主要的...

肝豆状核变性临床表现

HLD患者由于铜在体内广泛沉积，因此临床表现复杂多变，极易误诊。本病绝大多数以儿童期或青少年期起病，发病年龄在5-35岁。然而,近年随着诊断水平的不断提高,

肝豆状核变性的常规检查

因本病发病年龄悬殊、起病缓急与病情进展速度不一，而且各脏器受损的顺序和程度也存在差异及体内铜沉积的部位和数量存在一定的个体差异，造成不同脏器为主的全...

肝豆状核变性的鉴别诊断

本病临床表现复杂，患者无神经系统表现，出现各种系统症状时临床误诊相当普遍，鉴别疾病较多。①Mekes病及慢性肝病由于蛋白严重缺乏，血清CP可下降，胆汁性肝...

肝豆状核变性的诊断误区

肝豆状核变性(HLD)是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病。本病由Wilson在1912年首先详细描述，故又称Wilson氏病。由于因其发病年龄悬殊、起病缓急与病情...

肝豆状核变性患者对治疗上的认识存在那些误区？

很多患者仍对肝豆状核变性存在种种错误认识,给疾病的治疗带来负面影响,我们总结列举如下,供大家参考。 ①对肝豆状核变性危害未引起重视 由于肝豆...

肝豆状核变性患者的预后

肝豆状核变性(HLD)患者的预后是患者本人及家人最为关心的，也是肝豆状核变专科医师必须熟悉的一个问题。值得庆幸的是，肝豆状核变性是少数可治的遗传性疾病之...

肝豆状核变性能治疗吗？

肝豆状核变性属少数可以治疗的神经遗传病之一，早期(尤其是症状前)诊断和及时、接受并坚持个体化的综合驱铜治疗多可获得与健康人一样的生活和寿命，若不接受正...